Общие сведения
Краткое наименование государственной услуги:
Лицензирование фармацевтической деятельности
Полное наименование государственной услуги:
Лицензирование фармацевтической деятельности в части деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами, предназначенными для медицинского применения, и аптеками федеральных организаций здравоохранения
Ответственный орган:
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Раздел:
Здравоохранение Прочее
Направления деятельности:
Участвующие организации:
Описание:

Является государственной услугой, предоставляемой Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, и включает в себя мероприятия по предоставлению, переоформлению лицензий, выдаче дубликата лицензии, копии лицензии, предоставлении сведений из реестра лицензий. Росздравнадзор осуществляет лицензирование фармацевтической деятельности в части деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения. Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации осуществляет лицензирование фармацевтической деятельности в части деятельности, осуществляемой аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук.



Результат:
Результатами предоставления государственной услуги являются:
1) предоставление (отказ в предоставлении) лицензии;
2) переоформление (отказ в переоформлении) лицензии;
3) выдача дубликата лицензии, копии лицензии;
4) предоставление заявителям выписки из единого реестра лицензий.
Юридические факты, которыми заканчивается предоставление государственной услуги, связаны с:
1) изданием приказа о предоставлении лицензии, регистрацией в реестре лицензий;
2) выдачей лицензии;
3) изданием приказа об отказе в предоставлении лицензии и выдачей соответствующего уведомления заявителю;
4) изданием приказа о переоформлении лицензии, регистрацией в реестре лицензий;
5) изданием приказа об отказе в переоформлении лицензии и выдачей соответствующего уведомления заявителю;
6) выдачей дубликата лицензии, копии лицензии;
7) предоставлением заявителям выписки из единого реестра лицензий.


Сведения о консультировании:
Информирование о порядке предоставления государственной услуги производится Росздравнадзором по адресу:
1) 109074, Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1;
2) Управлениями Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации по адресам согласно приложению № 1 к Административному регламенту.
Время работы: в будние дни с 9-00 часов до 18-00 часов по московскому времени (по пятницам – с 9-00 часов до 16 часов 45 минут).
Обеденный перерыв с 13-00 часов до 13 часов 45 минут по московскому времени.
Телефоны для справок: +7(495) 698-31-18; +7(495) 698-43-56; +7(499) 578-01-44; +7(499) 578-01-47.
E-mail: info@roszdravnadzor.ru.
Общая справочная служба: +7(495) 698-16-14; +7(495) 698-45-38.

Сведения об оплате:
Взимание платы с заявителя за предоставление государственной услуги (предоставление лицензии, переоформление лицензии, выдачу дубликата лицензии) осуществляется в размерах, установленных подпунктом 92 пункта 1 статьи 333.33. Налогового кодекса Российской Федерации.
Государственная пошлина уплачивается в следующих размерах:
1) за предоставление лицензии – 6 000 рублей;
2) переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии, в связи с внесением дополнений в сведения об адресах мест осуществления лицензируемого вида деятельности, о выполняемых работах и об оказываемых услугах в составе лицензируемого вида деятельности - 2 600 рублей;
3) переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии в других случаях, - 600 рублей (в связи с:
а) реорганизацией юридического лица в форме преобразования;
б) реорганизацией юридического лица в форме слияния;
в) изменением наименования юридического лица;
г) изменением адреса места нахождения юридического лица;
д) изменением адреса места осуществления юридическим лицом лицензируемого вида деятельности при фактически неизменном месте осуществления деятельности;
е) прекращением деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест осуществления деятельности, указанным в лицензии;
ж) прекращением деятельности выполняемых работ и оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности;
з) истечением срока действия лицензии (лицензий), на виды деятельности, наименования которых изменены, не содержащей (не содержащих) перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности);
4) за выдачу дубликата лицензии – 600 рублей.

Основания для отказа:
Основания для отказа в предоставлении государственной услуги:
1) в предоставлении лицензии отказывается по следующим основаниям:
а) при наличии в представленных соискателем лицензии заявлении о предоставлении лицензии и (или) прилагаемых к нему документах недостоверной или искаженной информации;
б) установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям;
2) в переоформлении лицензии отказывается по следующим основаниям:
а) при наличии в представленных лицензиатом заявлении о предоставлении лицензии и (или) прилагаемых к нему документах недостоверной или искаженной информации;
б) установленное в ходе проверки несоответствие лицензиата лицензионным требованиям;
3) в выдаче дубликата лицензии, копии лицензии отказывается при обращении с заявлением лица, не являющегося лицензиатом, или не имеющего полномочий на совершение указанного действия;
4) в предоставлении информации из единого реестра лицензий отказывается в случае, если в интересах сохранения государственной или служебной тайны свободный доступ к таким сведениям в соответствии с законодательством Российской Федерации ограничен.

Сведения об обжаловании:

Заявители вправе обжаловать решения, принятые в ходе предоставления государственной услуги (на любом этапе), действия (бездействие) должностных лиц Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) в досудебном и судебном порядке.
Заявитель может обратиться с жалобой, в том числе в следующих случаях:
1) нарушение срока регистрации запроса заявителя о предоставлении государственной услуги;
2) нарушение срока предоставления государственной услуги;
3) требование у заявителя документов, не предусмотренных нормативными правовыми актами Российской Федерации для предоставления государственной услуги;
4) отказ в приеме документов, предоставление которых предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации для предоставления государственной услуги, у заявителя;
5) отказ в предоставлении государственной услуги, если основания отказа не предусмотрены федеральными законами и принятыми в соответствии с ними иными нормативными правовыми актами Российской Федерации;
6) затребование с заявителя при предоставлении государственной услуги платы, не предусмотренной нормативными правовыми актами Российской Федерации;
7) отказ Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), должностного лица Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) в исправлении допущенных опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах либо нарушение установленного срока таких исправлений.
Жалоба подлежит обязательной регистрации в течение трех дней с момента поступления в Росздравнадзор (Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации).
Жалобы заявителей, поданные в письменной форме или в форме электронного документа, остаются без рассмотрения в следующих случаях:
1) в жалобе не указаны фамилия гражданина, направившего жалобу, и почтовый адрес, по которому должен быть направлен ответ;
2) в жалобе содержатся нецензурные либо оскорбительные выражения, угрозы жизни, здоровью и имуществу должностного лица, а также членов его семьи (жалоба остается без рассмотрения, при этом заявителю сообщается о недопустимости злоупотребления правом);
3) текст жалобы не поддается прочтению (ответ на жалобу не дается, оно не подлежит направлению на рассмотрение, о чем сообщается заявителю, если его фамилия и почтовый адрес поддаются прочтению).
Основанием для начала процедуры досудебного (внесудебного) обжалования действий (бездействий) должностных лиц Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), ответственных за предоставление государственной услуги является подача заявителем жалобы.
Жалоба должна содержать:
1) наименование органа, предоставляющего государственную услугу, должностного лица органа, предоставляющего государственную услугу, либо государственного служащего, решения и действия (бездействие) которых обжалуются;
2) фамилию, имя, отчество (последнее - при наличии), сведения о месте жительства заявителя - физического лица либо наименование, сведения о месте нахождения заявителя - юридического лица, а также номер (номера) контактного телефона, адрес (адреса) электронной почты (при наличии) и почтовый адрес, по которым должен быть направлен ответ заявителю;
3) сведения об обжалуемых решениях и действиях (бездействии) органа, предоставляющего государственную услугу, должностного лица органа, предоставляющего государственную услугу, либо государственного служащего;
4) доводы, на основании которых заявитель не согласен с решением и действием (бездействием) органа, предоставляющего государственную услугу, должностного лица органа, предоставляющего государственную услугу, либо государственного служащего.
Заявителем могут быть представлены документы (при наличии), подтверждающие доводы заявителя, либо их копии.
Заявители имеют право обратиться в Росздравнадзор (Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) за получением информации и документов, необходимых для обоснования и рассмотрения жалобы.
В досудебном порядке заявители имеют право обратиться с жалобой в письменной форме по почте, через многофункциональный центр, с использованием информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», Единого портала государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru, а также может быть принята при личном приеме заявителя:
1) в Росздравнадзоре (Управлении Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) на решение территориального органа Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), действие, (бездействие) должностного лица территориального органа Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), ответственного за предоставление государственной услуги;
2) руководителю территориального органа Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) на действие, (бездействие) должностного лица территориального органа Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) (ответственного за предоставление государственной услуги.
3) в центральный аппарат Росздравнадзора;
4) в вышестоящий орган - Министерство здравоохранения Российской Федерации.
При обращении заявителей с жалобой в письменной форме или в форме электронного документа, срок ее рассмотрения не должен превышать пятнадцать рабочих дней со дня ее регистрации, а в случае обжалования отказа органа, предоставляющего государственную услугу, должностного лица органа, предоставляющего государственную услугу, в приеме документов у заявителя либо в исправлении допущенных опечаток и ошибок или в случае обжалования нарушения установленного срока таких исправлений - в течение пяти рабочих дней со дня ее регистрации, если Правительством Российской Федерации не установлен иной срок.
В случае если по жалобе заявителя требуется провести расследование или проверку, срок рассмотрения жалобы может быть продлен, но не более чем на тридцать календарных дней по решению должностного лица Росздравнадзора, ответственного за рассмотрение жалобы, руководителя (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), в который поступила жалоба. О продлении срока рассмотрения жалобы заявитель уведомляется письменно с указанием причин его продления в общеустановленном порядке.
По результатам рассмотрения жалобы орган, предоставляющий государственную услугу, принимает одно из следующих решений:
1) удовлетворяет жалобу, в том числе в форме отмены принятого решения, исправления допущенных органом, предоставляющим государственную услугу, опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной документах, возврата заявителю денежных средств, взимание которых не предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации, а также в иных формах;
2) отказывает в удовлетворении жалобы.
Не позднее дня, следующего за днем принятия решения, заявителю направляется мотивированный ответ о результатах рассмотрения жалобы в общеустановленном порядке в письменной форме и, по желанию заявителя, в электронной форме.
В случае установления в ходе или по результатам рассмотрения жалобы признаков состава административного правонарушения или преступления должностное лицо, наделенное полномочиями по рассмотрению жалоб, незамедлительно направляет имеющиеся материалы в органы прокуратуры.
Заявители вправе обжаловать решения, принятые в ходе предоставления государственной услуги, действия или бездействие должностных лиц Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) в суд общей юрисдикции в порядке и сроки, установленные законодательством Российской Федерации.



Процедуры работы по обращениям Заявителей
Предоставление выписок из реестра лицензий на осуществление фармацевтической деятельности
Срок выполнения:

Предоставление информации из единого реестра лицензий осуществляется в течение 5 (пяти) рабочих дня с даты поступления в Росздравнадзор (Управление Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации) заявления о предоставлении сведений от физического или юридического лица.

Основание:
Заявление физического или юридического лица о предоставлении сведений о конкретной лицензии из единого реестра лицензий.
Сведения о конкретной лицензии предоставляются физическим и юридическим лицам бесплатно в виде выписки из единого реестра лицензий, либо копии акта о принятом решении, либо справки об отсутствии запрашиваемых сведений на основании их заявления, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг, в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня поступления заявления в Росздравнадзор (Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации).  

Результат:
На официальном сайте Росздравнадзора и на официальных сайтах Управлений Росздравнадзора  по субъектам Российской Федерации в открытом доступе размещаются  следующие сведения из электронной базы данных реестра лицензий:
1) наименование лицензирующего органа – Росздравнадзор (Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации);
2) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;
3) идентификационный номер налогоплательщика;
4) лицензируемый вид деятельности  с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности;
5) номер и дата регистрации лицензии;
6) номер и дата приказа (распоряжения) лицензирующего органа о предоставлении лицензии;
7) даты внесения в реестр лицензий сведений о лицензиате;
8) номер и дата выдачи дубликата лицензии (в случае его выдачи);
9) основание и дата прекращения действия лицензии;
10) основания и даты проведения проверок лицензиатов и реквизиты актов, составленных по результатам проведенных проверок;
11) даты и реквизиты выданных постановлений о назначении административных наказаний в виде административного приостановления деятельности лицензиатов;
12) основания, даты вынесения решений лицензирующего органа о приостановлении, о возобновлении действия лицензий и реквизиты таких решений;
13) основания, даты вынесения решений суда об аннулировании лицензий и реквизиты таких решений;
14) иные сведения.
Сведения из реестра лицензий предоставляются физическим и юридическим лицам на основании их заявления, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), в течение  5 рабочих дней со дня поступления заявления в Росздравнадзор (Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации).Информация, содержащаяся в реестре лицензий, в виде выписок о конкретных лицензиатах предоставляется физическим и юридическим лицам бесплатно.
Контроль:
Контроль ведения единого реестра лицензий осуществляет начальник отдела Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), осуществляющего лицензирование фармацевтической деятельности.
Фиксация:

Электронная база данных реестра лицензий на осуществление фармацевтической деятельности ведется в отделе, осуществляющем лицензирование фармацевтической деятельности.

Формы обращения:
Формы предоставления:
Основания для отказа
Отказ в предоставлении сведений из реестра лицензий:

В предоставлении информации из единого реестра лицензий отказывается в случае, если в интересах сохранения государственной или служебной тайны свободный доступ к таким сведениям в соответствии с законодательством Российской Федерации ограничен.

НПА:
  • Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения - 323
  • Об утверждении типовой формы лицензии - 826
  • Об организации лицензирования отдельных видов деятельности - 957
  • О лицензировании отдельных видов деятельности - 99-ФЗ
  • Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации - 323-ФЗ
  • Об обращении лекарственных средств - 61-ФЗ
  • О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля - № 294-ФЗ
  • О лицензировании фармацевтической деятельности - 1081
  • Цели обращения:
    Предоставление сведений из реестра лицензий
    Описание:

    В виде выписок о конкретных лицензиатах

     

    Входящие документы
    Запрос физических или юридических лиц о предоставлении сведений из единого реестра лицензий (1 экз. , Обязательный )
    Сценарии завершения
    Предоставление информации из реестра лицензий
    Комментарий:
    Тип:
    Положительный результат оказания услуги
    Исходящие документы:
    Выписка из реестра лицензий на осуществление фармацевтической деятельности о конкретном лицензиате (1 экз. , прочее )
    Отказ в предоставлении информации
    Комментарий:
    Тип:
    Отказ в предоставлении услуги
    Исходящие документы:
    Письмо об отказе в предоставлении выписки из реестра (1 экз. , на утвержденном бланке )
    Переоформление лицензии на осуществление фармацевтической деятельности
    Срок выполнения:
    Принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии (в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения) – 10 рабочих дней со дня поступления в Росздравнадзор (Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов.
    Принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии (в случаях изменения адресов мест осуществления юридическим лицом лицензируемого вида деятельности, перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности) – 30 рабочих дней со дня поступления в Росздравнадзор (Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов.

    Основание:

    Заявление о переоформлении лицензии подается заявителем в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, адресов мест осуществления юридическим лицом лицензируемого вида деятельности, перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности, истечения срока действия лицензии (лицензий), не содержащей (не содержащих) перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности.
    Административная процедура «Рассмотрение заявления, документов о переоформлении лицензии и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии» осуществляется в связи с поступлением от лицензиата, имеющего лицензию, или его правопреемника заявления о переоформлении лицензии и документов (сведений), предусмотренных пунктами 22 - 26 Административного регламента в соответствии с блок-схемой исполнения административной процедуры согласно приложениям № 4 и № 5 к Административному регламенту.

    Результат:
    Переоформление лицензии
    В течение 3 (трех) рабочих дней после дня подписания и регистрации лицензии ответственный исполнитель вручает лицензию заявителю (уполномоченному лицу на основании доверенности, оформленной в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации) под роспись или направляет лицензиату заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, а также уведомляет об этом лицензиата через средства связи и путем размещения соответствующей информации на Интернет-сайте www.roszdravnadzor.ru. Лицензия оформляется на бланке Росздравнадзора, защищенном от подделок. Лицензия может быть также оформлена в форме электронного документа в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, регулирующим отношения в области электронного документооборота.
    Отказ в переоформлении лицензии
    В случае принятия решения об отказе в переоформлении лицензии в течение 3 (трех) рабочих дней со дня подписания приказа об отказе в переоформлении лицензии лицензиату вручается уведомление об отказе в переоформлении лицензии или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. В уведомлении указываются  мотивированные обоснования причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа. Если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие лицензиата лицензионным требованиям, указываются реквизиты акта проверки. Уведомление может быть также направлено лицензиату посредством информационно-коммуникационных технологий.
    Контроль:

    Контроль ведения учета поступивших документов осуществляет начальник отдела Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), осуществляющего лицензирование фармацевтической деятельности.

    Фиксация:

    По окончании процедуры лицензирования в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня вручения (получения) лицензии ответственный исполнитель формирует лицензионное дело и направляет его в архив в установленном порядке.
    Лицензионное дело, независимо от того, переоформлена заявителю лицензия или ему отказано в переоформлении лицензии, подлежит хранению бессрочно в Росздравнадзоре (Управлении Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) с соблюдением требований по обеспечению конфиденциальности информации.
    Лицензионное дело формируется из следующих документов:
    1) заявление лицензиата о переоформлении лицензии и прилагаемые к соответствующему заявлению документы;
    2) приказы Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) о переоформлении лицензии, об отказе в переоформлении лицензии;
    3) копия подписанной и зарегистрированной лицензии;
    4) приказы Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) о назначении проверок лицензиата, копии актов проверок;
    5) копии уведомлений и других, связанных с осуществлением лицензирования документов.
    Лицензионные дела хранятся в Росздравнадзоре (Управлении Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) в установленном порядке. В случае представления соискателем лицензии (лицензиатом) заявления и прилагаемых к нему документов в форме электронного документа, лицензирующий орган формирует и ведет лицензионные дела в электронном виде.

    Формы обращения:
    • По e-mail
    • Лично
    • Экспедитором (курьером)
    • Через законного представителя
    • Почтой
    Формы предоставления:
    • По e-mail
    • Лично (до 10 дней)
    • Через законного представителя
    • Почтой (до 10 дней)
    Основания для отказа
    Основания для отказа:

    В переоформлении лицензии отказывается по следующим основаниям:
    а) при наличии в представленных лицензиатом заявлении и (или) прилагаемых к нему документах недостоверной или искаженной информации;
    б) установленное в ходе проверки несоответствие лицензиата лицензионным требованиям.

    НПА:
  • О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля - № 294-ФЗ
  • О лицензировании отдельных видов деятельности - 99-ФЗ
  • Налоговый кодекс Российской Федерации (часть вторая) - № 117-ФЗ
  • О лицензировании фармацевтической деятельности - 1081
  • Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях - 195-ФЗ
  • Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации - 323-ФЗ
  • Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения - 323
  • Об обращении лекарственных средств - 61-ФЗ
  • Налоговый кодекс Российской Федерации (часть первая) - № 146-ФЗ
  • Об организации лицензирования отдельных видов деятельности - 957
  • Об утверждении типовой формы лицензии - 826
  • Цели обращения:
    Рассмотрение заявления, документов о переоформлении лицензии и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии
    Описание:

    Административная процедура «Рассмотрение заявления, документов о переоформлении лицензии и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии» осуществляется в связи с поступлением заявления о переоформлении лицензии от лицензиата, имеющего лицензию, или его правопреемника. 
    Для переоформления лицензии в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования представляются следующие документы (сведения):
    1) заявление о переоформлении лицензии по форме, предусмотренной приложением № 2 к приказу Росздравнадзора от 15 февраля 2012 г. № 547-Пр/12, в котором указываются:
    а) новые сведения о лицензиате или его правопреемнике, предусмотренные частью 1 статьи 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ;
    б) данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц;
    2) оригинал действующей лицензии;
    3) реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за переоформление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины;
    4) опись прилагаемых документов.
    Для переоформления лицензии в случаях изменения наименования юридического лица, адреса места его нахождения, представляются следующие документы (сведения):
    1) заявление о переоформлении лицензии по форме, предусмотренной приложением № 2 к приказу Росздравнадзора от 15 февраля 2012 г.  № 547-Пр/12, в котором указываются:
    а) новые сведения о лицензиате;
    б) данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц;
    2) оригинал действующей лицензии;
    3) реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за переоформление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины;
    4) опись прилагаемых документов.
    Для переоформления лицензии, в случае намерения лицензиата осуществлять фармацевтическую деятельность по адресу места ее осуществления, не указанному в лицензии, представляются следующие документы (сведения):
    1) заявление о переоформлении лицензии по форме, предусмотренной приложением № 2 к приказу Росздравнадзора от 15 февраля 2012 г.  № 547-Пр/12, в котором указываются:
    сведения, содержащие новый адрес осуществления фармацевтической деятельности;
    сведения о наличии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификатов специалистов - для работников, намеренных осуществлять фармацевтическую деятельность по указанному новому адресу;
    реквизиты документа (наименование органа (организации), выдавшего документ, дата, номер) о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений по указанному новому адресу требованиям санитарных правил, выданного в установленном порядке;
    2) копии документов, подтверждающих наличие у лицензиата на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности по указанному новому адресу оборудования и помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае если такие права зарегистрированы в указанном реестре – сведения об этих помещениях);
    3) оригинал действующей лицензии;
    4) реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за переоформление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины;
    5) опись прилагаемых документов.
    Для переоформления лицензии в случае намерения выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие фармацевтическую деятельность, ранее не указанные в лицензии (за исключением перевозки лекарственных средств) представляются следующие документы (сведения):
    1) заявление о переоформлении лицензии по форме, предусмотренной приложением № 2 к приказу Росздравнадзора от 15 февраля 2012 г. № 547-Пр/12, в котором указываются:
    а) сведения о составляющих фармацевтическую деятельность новых работах (услугах), которые лицензиат намерен выполнять (осуществлять);
    б) сведения о наличии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификатов специалистов - для работников, намеренных выполнять (осуществлять) новые работы (услуги);
    в) сведения о наличии необходимого оборудования, соответствующего установленным требованиям,
    г) реквизиты документа (наименование органа (организации), выдавшего документ, дата, номер) о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений, предназначенных для выполнения (осуществления) новых работ (услуг), требованиям санитарных правил, выданного в установленном порядке;
    2) оригинал действующей лицензии;
    3) реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за переоформление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины;
    4) опись прилагаемых документов.
    Для переоформления лицензии в случае прекращения деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест ее осуществления, указанным в лицензии, представляются следующие документы:
    1) заявление о переоформлении лицензии по форме, предусмотренной приложением № 2 к приказу Росздравнадзора от 15 февраля 2012 г. № 547-Пр/12, в котором указываются адреса, по которым прекращена деятельность, и дата, с которой фактически она прекращена;
    2) оригинал действующей лицензии;
    3) реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за переоформление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины;
    4) опись прилагаемых документов.

    Входящие документы
    Документы, подтверждающие наличие на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (1 экз. , Обязательный )
    Комментарий:
    Предоставляются лицензиатом при переоформлении лицензии в случае намерения лицензиата осуществлять фармацевтическую деятельность по адресу места ее осуществления, не указанному в лицензии.
    Оригинал действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (1 экз. , Обязательный )
    Документы, подтверждающие право собственности или на иное законное основание использования оборудования для осуществления фармацевтической деятельности (1 экз. , Обязательный )
    Комментарий:
    Предоставляются лицензиатом при переоформлении лицензии в случае намерения лицензиата осуществлять фармацевтическую деятельность по адресу места ее осуществления, не указанному в лицензии.
    Заявление о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (1 экз. , Обязательный )
    Сценарии завершения
    Переоформление лицензии на осуществление фармацевтической деятельности
    Комментарий:
    Тип:
    Положительный результат оказания услуги
    Исходящие документы:
    Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности (1 экз. , на утвержденном бланке )
    Юридически-значимые действия:
    Издание приказа о переоформлении лицензии, регистрация в реестре лицензий и выдача лицензии
    Комментарий:
    Приказ о переоформлении лицензии и лицензия одновременно подписываются руководителем Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) и регистрируются в реестре лицензий.
    В течение 3 (трех) рабочих дней после дня подписания и регистрации лицензии ответственный исполнитель вручает лицензию заявителю (уполномоченному лицу на основании доверенности, оформленной в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации) под роспись или направляет лицензиату заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, а также уведомляет об этом лицензиата через средства связи и путем размещения соответствующей информации на Интернет-сайте www.roszdravnadzor.ru.

    Отказ в переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности
    Комментарий:
    Тип:
    Отказ в предоставлении услуги
    Исходящие документы:
    Уведомление лицензиата об отказе в переоформлении лицензии (1 экз. , не определено )
    Юридически-значимые действия:
    Издание приказа об отказе в переоформлении лицензии и выдача соответствующего уведомления заявителю
    Комментарий:
    В случае подготовки проекта приказа об отказе в переоформлении лицензии ответственному исполнителю необходимо, в том числе указать мотивированное обоснование причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа, или, если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие лицензиата лицензионным требованиям, реквизиты акта проверки лицензиата.
    В течение 3 (трех) рабочих дней со дня подписания приказа об отказе в переоформлении лицензии ответственный исполнитель вручает лицензиату уведомление об отказе в переоформлении лицензии или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. В уведомлении указываются мотивированные обоснования причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа. Если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие лицензиата лицензионным требованиям, указываются реквизиты акта проверки. Уведомление может быть также направлено лицензиату посредством информационно-коммуникационных технологий.

    Прекращение действия лицензии по заявлению лицензиата на осуществление фармацевтической деятельности
    Срок выполнения:
    10 (десять) рабочих дней со дня получения заявления лицензиата о прекращении лицензируемого вида деятельности.
    Основание:
    Представление лицензиатом  заявления о прекращении лицензируемого вида деятельности.
    Результат:
    Действие лицензии прекращается со дня принятия Росздравнадзором (Управлением Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) решения о прекращении действия лицензии. Решение  о прекращении действия лицензии оформляется приказом и доводится до сведения юридического лица посредством направления заказным почтовым отправлением соответствующего уведомления. Уведомление может быть направлено посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг www.gosuslugi.ru. Сведения о прекращении действия лицензии вносятся должностным лицом Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) в единый реестр лицензий.
    Формы обращения:
    • Через законного представителя
    • Почтой
    • Экспедитором (курьером)
    • Лично
    Формы предоставления:
    • По e-mail
    • Через законного представителя
    • Почтой
    • Лично
    Основания для отказа
    НПА:
  • Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения - 323
  • О лицензировании фармацевтической деятельности - 1081
  • Об обращении лекарственных средств - 61-ФЗ
  • О лицензировании отдельных видов деятельности - 99-ФЗ
  • Об утверждении типовой формы лицензии - 826
  • Цели обращения:
    Прекращение лицензируемого вида деятельности
    Входящие документы
    Заявление о прекращении фармацевтической деятельности (1 экз. , Обязательный )
    Сценарии завершения
    Прекращение действия лицензии
    Тип:
    Положительный результат оказания услуги
    Исходящие документы:
    Уведомление (выписка из приказа) о прекращении фармацевтической деятельности (1 экз. , на утвержденном бланке )
    Юридически-значимые действия:
    Регистрация в реестре лицензий
    Предоставление лицензии на осуществление фармацевтической деятельности
    Срок выполнения:

    Принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии – 45 (сорок пять) рабочих дней со дня поступления в Росздравнадзор (Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии  и в полном объеме прилагаемых к нему документов.

    Основание:

    Рассмотрение заявления, документов о предоставлении лицензии и принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии осуществляется с момента поступления в Росздравнадзор (Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) заявления и (или) документов (содержащихся в них сведений), а также с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг.

    Результат:
    В течение 3 (трех) рабочих дней после дня подписания и регистрации лицензии ответственный исполнитель вручает лицензию заявителю (уполномоченному лицу на основании доверенности, оформленной в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации) под роспись или направляет лицензиату заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, а также уведомляет об этом лицензиата через средства связи и путем размещения соответствующей информации на Интернет-сайте www.roszdravnadzor.ru. Лицензия оформляется на бланке Росздравнадзора, защищенном от подделок. Лицензия может быть также оформлена в форме электронного документа в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, регулирующим отношения в области электронного документооборота. В случае принятия решения об отказе в предоставлении лицензии в течение 3 (трех) рабочих дней со дня подписания приказа об отказе в предоставлении лицензии соискателю лицензии вручается уведомление об отказе в предоставлении лицензии или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. В уведомлении указываются  мотивированные обоснования причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа. Если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям, указываются реквизиты акта проверки. Уведомление может быть также направлено соискателю лицензии посредством информационно-коммуникационных технологий.

    Контроль:

    Контроль ведения учета поступивших документов осуществляет начальник отдела Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), осуществляющего лицензирование фармацевтической деятельности.

    Фиксация:

    По окончании процедуры лицензирования в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня вручения (получения) лицензии ответственный исполнитель формирует лицензионное дело и направляет его в архив в установленном порядке.
    Лицензионное дело, независимо от того, предоставлена заявителю лицензия или ему отказано в предоставлении лицензии, подлежит хранению бессрочно в Росздравнадзоре (Управлении Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) с соблюдением требований по обеспечению конфиденциальности информации.
    Лицензионное дело формируется из следующих документов:
    1) заявление соискателя лицензии о предоставлении лицензии и прилагаемые к соответствующему заявлению документы;
    2) приказы Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) о предоставлении лицензии, об отказе в предоставлении лицензии;
    3) копия подписанной и зарегистрированной лицензии;
    4) приказы Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) о назначении проверок соискателя лицензии, копии актов проверок;
    5) копии уведомлений и других, связанных с осуществлением лицензирования документов.
    Лицензионные дела хранятся в Росздравнадзоре (Управлении Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) в установленном порядке. В случае представления соискателем лицензии (лицензиатом) заявления и прилагаемых к нему документов в форме электронного документа, лицензирующий орган формирует и ведет лицензионные дела в электронном виде.

    Формы обращения:
    • Через законного представителя
    • Лично
    • Экспедитором (курьером)
    • Почтой
    • По e-mail
    Формы предоставления:
    • Через законного представителя
    • Лично (до 45 дней)
    • Почтой (до 45 дней)
    • По e-mail
    Основания для отказа
    Основание для отказа в предоставлении лицензии:
    В предоставлении лицензии отказывается по следующим основаниям:а) при наличии в представленных соискателем лицензии заявлении о предоставлении лицензии и (или) прилагаемых к нему документах недостоверной или искаженной информации;б) установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям.

    НПА:
  • Налоговый кодекс Российской Федерации (часть вторая) - № 117-ФЗ
  • Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях - 195-ФЗ
  • Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации - 323-ФЗ
  • Налоговый кодекс Российской Федерации (часть первая) - № 146-ФЗ
  • Об утверждении типовой формы лицензии - 826
  • О лицензировании фармацевтической деятельности - 1081
  • Об обращении лекарственных средств - 61-ФЗ
  • Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения - 323
  • О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля - № 294-ФЗ
  • Об организации лицензирования отдельных видов деятельности - 957
  • О лицензировании отдельных видов деятельности - 99-ФЗ
  • Цели обращения:
    Рассмотрение заявления, документов о предоставлении лицензии и принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии
    Описание:

    Административная процедура «Рассмотрение заявления, документов о предоставлении лицензии и принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии» осуществляется с момента поступления в Росздравнадзор (Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) заявления и (или) других документов (содержащихся в них сведений), указанных в пункте 7 постановления Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 №1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности".
    Для получения лицензии представляются следующие документы (сведения):
    1) заявление о предоставлении лицензии по форме, предусмотренной  приложением № 1 к приказу Росздравнадзора от 15 февраля 2012 г.  № 547-Пр/12, в котором указываются:
    а) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления фармацевтической деятельности, которую намерен осуществлять соискатель лицензии, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты юридического лица;
    б) идентификационный номер налогоплательщика, данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе;
    в) лицензируемый вид деятельности, который соискатель лицензии намерен осуществлять, с указанием выполняемых работ (оказываемых услуг), составляющих фармацевтическую деятельность, в соответствии с приложением к Положению о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1081;
    г) реквизиты документа (наименование органа (организации), выдавшего документ, дата, номер) – о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил, выданного в соответствии с Порядком выдачи санитарно-эпидемиологического заключения, утвержденным приказом Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 19 июля 2007 г. № 224 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 20 июля 2007 г. № 9866) с изменениями, внесенными приказами Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 30 апреля 2009 г. № 359 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации  9 июня 2009 г. № 14054), от 12 августа 2010 г. № 309 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 сентября 2010 г.  № 18366);
    2) копии учредительных документов юридического лица, засвидетельствованные в нотариальном порядке;
    3) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности оборудования и помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае если такие права зарегистрированы в указанном реестре – сведения об этих помещениях);
    4) копии документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификатов специалистов;
    5) копии документов или заверенные в установленном порядке выписки из документов, подтверждающие наличие необходимого стажа работы по специальности у руководителя организации;
    6) реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за предоставление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины;
    7) опись прилагаемых документов.


    Входящие документы
    Учредительные документы (1 экз. , Обязательный )
    Документы о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификаты специалистов (дипломы, сертификаты специалистов) (1 экз. , Обязательный )
    Документы или заверенные в установленном порядке выписки из документов, подтверждающие наличие необходимого стажа работы по специальности у руководителя организации, деятельность которого непосредственно связана с оптовой торговлей лекарственными средствами, их хранением, перевозкой и (или) розничной торговлей лекарственными препаратами (1 экз. , Обязательный )
    Заявление о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (1 экз. , Обязательный )
    Документы, подтверждающие право собственности или на иное законное основание использования оборудования для осуществления фармацевтической деятельности (1 экз. , Обязательный )
    Документы, подтверждающие наличие на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (1 экз. , Обязательный )
    Сценарии завершения
    Отказ в предоставлении лицензии
    Комментарий:
    Тип:
    Отказ в предоставлении услуги
    Исходящие документы:
    Уведомление соискателя лицензии об отказе в предоставлении лицензии (1 экз. , прочее )
    Юридически-значимые действия:
    Издание приказа об отказе в предоставлении лицензии и выдача соответствующего уведомления заявителю
    Комментарий:
    В течение 3 (трех) рабочих дней со дня подписания приказа об отказе в предоставлении лицензии ответственный исполнитель вручает соискателю лицензии уведомление об отказе в предоставлении лицензии или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. В уведомлении указываются мотивированные обоснования причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа. Если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям, указываются реквизиты акта проверки. Уведомление может быть также направлено соискателю лицензии посредством информационно-коммуникационных технологий.
    Предоставление лицензии
    Комментарий:
    Тип:
    Положительный результат оказания услуги
    Исходящие документы:
    Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности (1 экз. , на утвержденном бланке )
    Юридически-значимые действия:
    Издание приказа о предоставлении лицензии, регистрация в реестре лицензий и выдача лицензии
    Комментарий:

    Приказ о предоставлении лицензии и лицензия одновременно подписываются руководителем Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) и регистрируются в реестре лицензий.

    В течение 3 (трех) рабочих дней после дня подписания и регистрации лицензии ответственный исполнитель вручает лицензию заявителю (уполномоченному лицу на основании доверенности, оформленной в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации) под роспись или направляет лицензиату заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, а также уведомляет об этом лицензиата через средства связи и путем размещения соответствующей информации на Интернет-сайте www.roszdravnadzor.ru.


    Выдача дубликата или копии лицензии на осуществление фармацевтической деятельности
    Срок выполнения:
    Выдача дубликата лицензии, копии лицензии осуществляется в течение 3 (трех) рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении дубликата лицензии/копии лицензии  Росздравнадзором (Управлением Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации).
    Основание:
    Поступление от лицензиата заявления о предоставлении дубликата лицензии или копии лицензии.


    Результат:

    Выдача дубликата лицензии, копии лицензии.

    Взимание платы с заявителя за выдачу дубликата лицензии осуществляется в размерах, установленных подпунктом 92 пункта 1 статьи 333.33. Налогового кодекса Российской Федерации.За выдачу дубликата лицензии уплачивается государственная пошлина в размере 600 рублей.

    Контроль:
    Контроль ведения единого реестра лицензий осуществляет начальник отдела Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), осуществляющего лицензирование фармацевтической деятельности.
    Фиксация:
    Выданные документы составляют лицензионное дело, которое подлежит хранению в лицензирующем органе.
    По окончании процедуры ответственный исполнитель вносит сведения в единый реестр лицензий.
    Формы обращения:
    • Лично
    • Через законного представителя
    • По e-mail
    • Почтой
    Формы предоставления:
    • Лично (3 дня)
    • Через законного представителя
    • По e-mail
    • Почтой
    Основания для отказа
    Основание для отказа:
    В выдаче дубликата лицензии, копии лицензии отказывается при обращении с заявлением лица, не являющегося лицензиатом, или не имеющего полномочий на совершение указанного действия.
    НПА:
  • О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля - № 294-ФЗ
  • О лицензировании отдельных видов деятельности - 99-ФЗ
  • Об организации лицензирования отдельных видов деятельности - 957
  • Об утверждении типовой формы лицензии - 826
  • Об обращении лекарственных средств - 61-ФЗ
  • Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации - 323-ФЗ
  • Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения - 323
  • О лицензировании фармацевтической деятельности - 1081
  • Налоговый кодекс Российской Федерации (часть вторая) - № 117-ФЗ
  • Налоговый кодекс Российской Федерации (часть первая) - № 146-ФЗ
  • Цели обращения:
    Получение дубликата или копии лицензии
    Описание:
    В случае утраты лицензии или ее порчи лицензиат вправе обратиться в лицензирующий орган, предоставивший лицензию, с заявлением о предоставлении дубликата лицензии. В случае порчи лицензии к заявлению о предоставлении дубликата лицензии прилагается испорченный бланк лицензии. Лицензиат имеет право на получение от лицензирующего органа копии лицензии, которая заверена им и вручается лицензиату или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении в течение трех рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении копии лицензии.



    Входящие документы
    Заявление о предоставлении дубликата/копии лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (1 экз. , Обязательный )
    Испорченный бланк лицензии (в случае порчи лицензии) (1 экз. , Обязательный )
    Сценарии завершения
    Выдача дубликата лицензии, копии лицензии
    Комментарий:
    Тип:
    Положительный результат оказания услуги
    Исходящие документы:
    Копия лицензии (1 экз. , копия документа )
    Дубликат лицензии (1 экз. , на утвержденном бланке )
    Юридически-значимые действия:
    Выдача дубликата, копии лицензии и внесение сведений о выдаче дубликата в реестр лицензии
    Комментарий:
    Ответственный исполнитель вносит в единый реестр лицензий номер и дату выдачи дубликата лицензии.
    Отказ в предоставлении дубликата лицензии, копии лицензии
    Комментарий:
    Тип:
    Отказ в предоставлении услуги
    Исходящие документы:
    Письмо об отказе в предоставлении копии лицензии (1 экз. , не определено )
    Письмо об отказе в предоставлении дубликата лицензии (1 экз. , не определено )